Журнал «ПАРТНЕР»
Полистать журнал
Здоровье >> Болезни
«Партнер» №1 (100) 2006г.
Рак и спид. Новые подходы к лечению
В «Партнёр» № 11/2005 мы познакомили читателей со взглядами молодого ученого Александра Черкасского на проблемы, существующие в современном патентном законодательстве. Однако вопросы патентного права - не главные в творчестве Александра. Центр тяжести его интересов лежит в области создания новых методов борьбы с такими тяжелыми заболеваниями, как рак и СПИД. Мы попросили нашего молодого автора в доступной форме рассказать о своих научных идеях.
Один из синонимов слова «излечить» является слово «исцелить», т.е. сделать целым, восстановить здоровье. Всем известно, что в мире существует множество болезней, большую часть которых сегодня считают неизлечимыми или трудно излечимыми. Рак, СПИД... список длинный.
Ученые разных стран мира неустанно ищут и опробывают различные субстанции и способы борьбы с болезнями, включенными в этот список. Существуют ученые-аналитики, разрабатывающие концепции или стратегии излечения. Работы ведутся в двух основных направлениях, а именно: в симптоматической терапии, т.е. нахождение, развитие и претворение в жизнь способов и медикаментов, действие которых направлено на подавление симптомов как результатов болезненных процессов в организме, и в каузальной или причинной терапии, действие которой направлено на устранение причин того или иного заболевания.
Цель данной статьи - дать читателю популярный обзор стратегий борьбы против некоторых известных заболеваний.
С большим сожалением хочу предупредить читателей: не спешите бежать в аптеку! Речь идет о направлениях и стратегиях, проверенных и непроверенных, стратегиях, создателям которых предстоит еще пройти долгий и сложный путь поиска партнеров и источников финансирования с целью осуществления своих идей. Некоторые из преград на этом пути были описаны в моей предыдущей статье о новой патентной системе.
Новые подходы к проблеме борьбы с раком
Известно, что раковые клетки выходят из-под контроля клеточных механизмов регулирования деления и образуют при этом опухоли. Известны также и различные существующие терапии, как, например, химиотерапия и радиотерапия. Вред их для организма весьма велик. Побочные явления настолько тяжелы, что пациенты после проведения химиотерапии и радиотерапии теряют радость жизни. В чем причина такого вредного действия? В их механизме. Применяемые в химиотерапии маленькие молекулы способны проникать во все клетки, а не только в больные, и блокировать в них определенные структуры, как, например, так называемый клеточный скелет, обеспечивающий архитектурную стабильность клетки. При такой блокаде клетка теряет способность делиться. Но если эту способность теряют, например, клетки кожи, которые в молодости постоянно обновляются, или клетки системы воспроизводства, то не трудно себе представить последствия этого.
Химиотерапевтические молекулы разносятся кровью по всему организму, нанося вред тканям, и при этом не могут быть расщеплены.
Не менее вредна также и радиационная терапия, т.е. облучение, и изотопная терапия. Радиационное излучение способно поражать все клетки, а не только заболевшие.
Отсюда очевидно, что необходимы новые методы борьбы с раком. В недалеком будущем человечество откажется от сегодняшних, наносящих большой вред антираковых терапий, заменив их на новые, щадящие методы лечения, как более эффективные и действующие выборочно.
Уже сейчас ведутся интенсивные работы над выборочно действующими, или селективными методами терапии. При этом внимание сконцентрировано на антителах. Эти защитные вещества способны распознавать возбудителей болезней и связывать различные инородные тела, такие как вирусы и бактерии. Эти тела и возбудители называются антигены. После распознавания комплексы из антител и антигенов поглощаются иммунными клетками, называемыми макрофагами.
Ученые Ц. Мильштейн, Н. Джерн и Г. Кёлер (C. Milstein, N. Jerne, G. J. S. Köhler) были удостоены Нобелевской премии за 1984 год за работы в области иммунологии. Им удалось разработать методику выведения так называемых моноклональных антител. Они научились выводить антитела против любых антигенов. Свое открытие, однако, они не запатентовали, что позволило многим фирмам беспрепятственно исследовать, производить и продавать различные терапевтические антитела против целого ряда заболеваний. (Естественно, без участия авторов открытия). Начали производить антитела и против раковых клеток.
Промышленное производство антител весьма дорого. Клинические испытания антител против рака проводятся, и, возможно, в ближайшем будущем появятся медикаменты для лечения рака груди. Один из недостатков антител заключается в том, что их действие зависит от иммунных клеток макрофагов. Если эти клетки больны или ослаблены, как, например, при одном из видов белокровия - болезни Ходкина, антитела бездейственны.
Другие концепции заключаются в комбинировании антител с токсинами или радиоизотопами, в так называемые иммунотоксины, которые пока также дороги из-за сложности производства.
Американский ученый Йуда Фолкман предложил концепцию подавления или блокады процесса образования новых сосудов вокруг раковых клеток и в раковых опухолях. Таким образом создается возможность прекратить кровоснабжение опухолей и уменьшить их, вызывая голод раковых клеток. Когда ученый впервые предложил свою концепцию на научном конгрессе, это вызвало бурю критики. Фолкман выстоял, а затем в газете «The New York Times» была опубликована статья, которая привлекла к его работе широкое внимание общественности. Сейчас многие лаборатории мира идут по стопам Фолкмана, разрабатывая препараты, подавляющие рост новых сосудов.
Автор этой статьи разрабатывает концепции новых белковых соединений для различных терапевтических применений. Такие комбинации несут в себе новые свойства, например, нахождение раковых клеток, проникновение через их мембраны и прекращение (блокирование) их деления. Преимущества таких белковых соединений заключается в их безвредности по сравнению с близкими по действию химиотерапевтическими препаратами. Белки могут быть расщеплены и легко выведены из организма. Создание группы новых белков, блокирующих клеточное деление, представляет собой новый многообещающий подход в лечении рака.
Доставленные с помощью инъекции в область опухоли, они из-за своих размеров неспособны широко распространяться по организму в процессе кровообращения, подобно химиотерапевтическим молекулам.
Из Интернета я узнал, что моя концепция экспериментально подтверждена группой профессора Дэвидсона из университета Айова в США. Эта группа предприняла попытку запатентовать эту концепцию, при этом в их американской патентной заявке вообще нет упоминания моего имени. И это несмотря на то, что я значительно раньше защитил и опубликовал свое изобретение в немецкой патентной литературе.
За концепции целенаправленных антираковых белковых соединений я был удостоен особой премии здоровья фирмы ВКК Крупп-Тиссен в 2000 году, бронзовой медали на международной выставке идей, изобретений и новинок в Нюрнберге в 2003 году, а также занял первое место на конкурсе «Евромедика» Европейской академии естественных наук в 2005 году.
Я упомянул об этом досадном случае для того, чтобы еще раз продемонстрировать недостатки патентного законодательства, особенно очевидные в жизненно важных областях.
Борьба со СПИДом
Это вирусное инфекционное заболевание сегодня считается неизлечимым. Проникая в организм, вирусы распознают особые иммунные клетки Т и впрыскивают в них свой генетический материал, который интегрируется в генетический материал пораженной клетки. Как по шаблону, больная клетка производит копии вирусов. При этом вначале производится некая целая белковая субстанция, расщепляемая затем белком под названием вирусная протеаза и в результате этого расщепления образуются компоненты, которые собираются, ассоциируются в структуру вируса. Иными словами, пораженная клетка становится производителем новых вирусов и теряет свои защитные функции. При этом вся иммунная система выводится из строя, и организм становится беззащитным перед другими возбудителями болезней.
Антитела и вакцины не действуют на вирусы - возбудители синдрома приобретенного иммунодефицита, потому что эти вирусы постоянно мутируют, меняя их поверхностную структуру и не «страшатся» иммунных клеток, подавляя и поражая, а также заставляя их производить свои копии.
Одна из развиваемых концепций заключается в создании ингибиторов, или «подавителей» виральной протеазы, с целью остановить расщепление и образование новых вирусов. Однако еще рано говорить об эффективности действия подобных подходов.
Мне удалось разработать концепцию так называемых клеток-ловушек для вирусов. Для этого иммунные клетки модифицируются стандартными методами генной инженерии, т.е. получают и интегрируют в себе новый генетический материал, ответственный за производство молекул так называемых антисенсных РНК, а также рибозимов (РНК – молекулы, расщепляющие другие РНК) против РНК - вирусов возбудителей СПИДа.
После такой модификации иммунная клетка становится обладателем и носителем новых молекул РНК, способных блокировать или расщеплять вирусный генетический материал. Это означает, что впрыскиваемый вирусом генетический материал, а также вирусный генетический материал пораженной клетки, может быть уничтожен. Вследствие этого вирусы окажутся не способными далее поражать клетки, распространяться и самовоспроизводиться.
И наконец, хотелось бы вкратце охарактеризовать ситуацию в области так называемых аутоиммунных болезней, т.е. болезней, при которых иммунная система начинает борьбу против собственных тканей. Такие болезни достаточно распространены и представляют собой одну из серьезных опасностей для человечества. Примером таких заболеваний является мультипный склероз, некоторые типы диабета, многие виды женского и мужского бесплодия...
Для облегчения течения болезни пациентам предлагают медикаменты класса иммунсупрессива, т.е. субстанции, подавляющие действие иммунной системы. Побочным явлением этих препаратов является токсичное действие на почки, печень и нервную систему, а организм в целом ослабляется и становится подвержен инфекциям.
Ученый Коэн разработал методику так называемого Т-клеточного вакцинирования. При этом извлекаются иммунные Т-клетки, агрессивные против собственных тканей, облучаются и вводятся обратно в организм с целью «обратить внимание» здоровых иммунных клеток на патологические самоуничтожающиеся иммунные клетки, а затем их друг с другом «стравить». Иначе говоря, здоровые иммунные клетки будут уничтожать болезнетворные иммунные клетки. Стратегия интересная.
Одна из стратегий, предложенная автором этой статьи, заключается в создании новых белковых соединений, способных уничтожать т.е. расщеплять так называемые аутоантитела – антитела, атакующие собственные ткани. Новые белковые соединения, согласно изобретению автора, состоят из так называемых аутоантигенных регионов и протеаз.
О протеазах уже писалось выше. Эти ферменты или энзимы способны дробить или расщеплять белки. Аутоантигенами называют цели аутоиммунных атак. Эти цели распознаются аутоантителами. Итак, аутоантигенные регионы узнаются антителами, а протеазы способны эти антитела расщеплять. Аутоантитело «думает», что напало на цель, и уничтожается этой же целью.
Александр Черкасский, Дюссельдорф
Мне понравилось?
(Проголосовало: 0)Поделиться:
Комментарии (0)
Удалить комментарий?
Внимание: Все ответы на этот комментарий, будут также удалены!
Редакция не несет ответственности за содержание блогов и за используемые в блогах картинки и фотографии.
Мнение редакции не всегда совпадает с мнением автора.
Оставить комментарий могут только зарегистрированные пользователи портала.
Войти >>