Логин

Пароль или логин неверны

Введите ваш E-Mail, который вы задавали при регистрации, и мы вышлем вам новый пароль.



 При помощи аккаунта в соцсетях


Журнал «ПАРТНЕР»

Журнал «ПАРТНЕР»
Здоровье >> Новое в медицине
«Партнер» №10 (253) 2018г.

Как лечат неизлечимое: тяжелая нейропатия

Способ устранения тяжелого поражения конечностей разработан в Германии


Ее называют наследственной моторно-сенсорной нейропатией. Или сокращенно НМСН. Есть другая аббревиатура: ШМТ, по фамилиям открывших врачей – Жана-Мартена Шарко, Пьера Мари и Говарда Тута. Это классический пример неизлечимого заболевания: им страдают всю жизнь. Первые проявления – в подростковом возрасте или в юности. Болезнь прогрессирует, ведя к необратимой инвалидности. Главная беда – поражение и деформация конечностей, особенно ног. Классические схемы лечения сводятся к облегчению симптоматики, к посильной мобилизации обездвиженных пациентов. Устранить недуг считалось невозможным.

И вот сообщение: группе ученых из Института экспериментальной медицины имени Макса Планка, университета Геттингена и неврологических центров Лейпцига, Вюрцбурга, Гейдельберга и Ахена удалось найти ключ к устранению тяжелого поражения конечностей.

 

Болезнь Шарко-Мари-Тута – самое распространенное нейрогенетическое заболевание. В Германии ей подвержены более двадцати тысяч человек, в России не менее 38 тысяч. Это люди разных возрастов. Но поскольку болезнь прогрессирует с течением десятилетий, то, чем старше пациент, тем тяжелей ему приходится. Ноги вовсе отказываются повиноваться. Много проблем доставляет также характерная деформация стоп и кистей рук.

Коротко это можно назвать мышечной дистрофией. Но природа заболевания – гораздо сложней, чем «отказ мышц». Причина – в дегенеративных изменениях нервных связей, управляющих мышцами рук и ног. Периферийные нервы «отказываются» передавать сигналы мышцам конечностей. Мышцы «простаивают», что ведет к патологическим изменениям их тканей. Мышцы деформируются. Отсюда деформация и самих конечностей.

Характерный признак – так называемая полая стопа, или Hohlfuß в терминологии немецких врачей. Заметен сильный подъем средней части стопы, она словно выгнута дугой. Дефект может быть обнаружен еще в детстве, но если причина в генетическом нарушении нервного управления мышцами, то исправление стопы сильно затруднено. Уже во взрослом возрасте, обычно между двадцатью и тридцатью годами, дефект проявляется снова, уже необратимо. Прогрессирует общая слабость ног и рук. В первую очередь атрофируются передние большеберцовые мышцы, разгибающие стопы. Атрофия передается верхним мышцам рук и ног. Это сопровождается хроническими мышечными болями. Нарушаются рефлексы, особенно ахиллов рефлекс (сокращение икроножных мышц и сгибание подошв при ударах молоточком по пяточным сухожилиям). Походка становится неуверенной, с возрастом человек вообще утрачивает способность передвигаться самостоятельно. Некоторые не могут ходить даже с костылями.

 

Причина – генетический дефект в 17-й хромосоме, так называемое удвоение гена PMP. Этот ген кодирует функцию глиальных клеток нервной системы, которые производят белок миелин.

Считалось, что нормализовать синтез миелина в организме невозможно. Удвоенный ген производит лишнюю кодировку – отсюда двойная «производительность» глиальных клеток.

 

Но члены исследовательской группы, созданной при Институте экспериментальной медицины, в ходе многочисленных экспериментов сумели подобрать такую комбинацию фосфолипидов, которая улучшает жировую составляющую миелина. В результате даже излишне толстая изоляционная оболочка остается эластичной, не трескается и не ломается.

Необходимые фосфолипиды поступают в организм в виде специальных пищевых добавок: безвредные жиры, выделяемые из соевых или животных белков.

Доказано, что фосфолипидная терапия обращает динамику заболевания вспять. Конечно, этот процесс поддерживается физиотерапевтическими процедурами для разработки мышц и сухожилий. Немаловажно, что новая терапия дает положительный эффект независимо от того, когда она начата – при первых признаках заболевания или на его застарелой стадии.

 

Елена Шлегель (Пассау)

 

Читайте также:

  1. Как лечат неизлечимое: церебральная аневризма. Журнал «Партнёр», № 5 / 2017. Автор Е. Шлегель
  2. Инсульт: предсказание удара – это отведенный удар. Журнал «Партнёр», № 6 / 2018. Автор Е. Шлегель
  3. Что такое артроз и как его лечат в Германии. Журнал «Партнёр», № 12 / 2017. Автор Е. Шлегель
 

<< Назад | №10 (253) 2018г. | Прочтено: 521 | Автор: Шлегель Е. |

Поделиться:




Комментарии (0)
  • Редакция не несет ответственности за содержание блогов и за используемые в блогах картинки и фотографии.
    Мнение редакции не всегда совпадает с мнением автора.


    Оставить комментарий могут только зарегистрированные пользователи портала.

    Войти >>

Удалить комментарий?


Внимание: Все ответы на этот комментарий, будут также удалены!

Топ 20

Филиппины. В клинике хилера Перлито Алказара

Прочтено: 2861
Автор: Нудельман М.

Новое в лечении мерцательной аритмии

Прочтено: 2698
Автор: Рейдерман М.

Сохранение кости после удаления зубов

Прочтено: 2301
Автор: Лисевич И.

Стволовые клетки и регенеративная медицина

Прочтено: 2134
Автор: Вайнбойм П.

APTOS – технологии нитевого омоложения

Прочтено: 1644
Автор: Синицына Т.

Фитонциды - победители микробов

Прочтено: 1508
Автор: Воробьёв Р.

Металл, керамика, пластмасса...

Прочтено: 1189
Автор: Гуткин Р.

Голливудская улыбка

Прочтено: 1152
Автор: Лисевич И.

ЛЕЧИТЬСЯ НА РОДНОМ ЯЗЫКЕ

Прочтено: 1100
Автор: Айзенберг Е.

Страничка врача-гомеопата

Прочтено: 1053
Автор: Фолльнер Т.

Страничка врача-гомеопата

Прочтено: 963
Автор: Фолльнер Т.

Врач, который всегда с тобой

Прочтено: 955
Автор: Филимонов О.

Бессмертие: миф или реальность?

Прочтено: 919
Автор: Левицкий В.

Лечение зубных каналов

Прочтено: 876
Автор: Лисевич И.

Эти «гениальные» стволовые клетки

Прочтено: 835
Автор: Вайнбойм П.

ГИПНОЗ В СОВРЕМЕННОЙ МЕДИЦИНЕ

Прочтено: 834
Автор: Krause W.-R.

Ботокс против морщин

Прочтено: 826
Автор: Лисевич И.

Зубные имплантаты – это надежно и красиво!

Прочтено: 809
Автор: Лисевич И.